Coltitis Ulcerosa
Anlaufstationen für alle Ulceröschen Kämpfer und Kämpferinnen
Meist beginnt alles mit "Dr. Google" und irgendwie hat man dann doch schon alles doppelt und dreifach gelesen. Natürlich hätte auch ich hier nochmal mit Fachbegriffen und Erklärungen rund um das Ulceröschen um mich werfen können, aber ganz ehrlich, wenn Ihr jetzt auf meiner Seite gelandet seid, habt Ihr wahrscheinlich von Abbvie bis Wiki schon sehr viel gelesen.
Links & Empfehlungen
Diese Seiten haben mir in den verschiedensten Phasen als Ulceröschen Kämpferin Mut gemacht, geholfen und Rat gegeben. Schaut ebenfalls auch mal auf Instagram. Ihr werdet staunen wie viele Gleichgesinnte ihr unter dem Hashtag #colitisulcerosa finden werdet. Zu sehen wie andere mit ihren Cortisonphasen oder besonderer Ernährung umgehen, hilft um sich nicht als Einzelkämpfer zu fühlen.
Der DCCV e.V. bin ich ein paar Monate nach meiner Erkrankung beigetreten. Hier gibt es nicht nur hilfreiche Informationen sondern auch die Möglichkeit zum Austausch. Außerdem Unterstützt die DCCV die Forschung und bietet mit der Mitgliedschaft einen Sozialrechtsschutz an.
Erst kürzlich und durch Zufall bin ich auf die Seite gestoßen.
Hier werden 15 Blogger genannt, die zu unserer Krankheit schreiben
und von Ihren Erfahrungen berichten. Hier sind auch viele dabei,
denen ich z.B. auf Instagram folge wie z.B.
Die Desi Marie, Evalescam oder Liebesklang.
Schaut unbedingt bei diesem tollen Verein vorbei, der so viel Herz hat. Unter anderem hat es sich Lila Hoffnung zur Aufgabe gemacht ein ganz besonderes Motto in den Vordergrund zu rücken
"Mein Darm ist kein Tabu!"
Lottchensblick
Durch meine Liebe zur Fotografie bin ich zu Instagram gekommen.
Mein Profil bietet einen kleinen Einblick in mein Privatleben. Hier ist auch der Hashtag #ulceröschenkämpferin entstanden. Es geht aber nicht ausschließlich um die CED sondern auch um Reisen und meine zwei Fellnasen.
Schaut gerne vorbei.